2月27日晚間,前沿生物(688221)發(fā)布2024年度業(yè)績快報,2024年實現(xiàn)營業(yè)總收入1.29億元,同比上漲13.32%;歸屬于母公司股東的凈利潤-2.02億元,較上年同期虧損減少1.27億元。
對于營收增長,公司表示,主要為抗HIV創(chuàng)新藥艾可寧?及多元化銷售實現(xiàn)增長;對于凈利潤虧損,主要為報告期內(nèi)營收增長、確認股權(quán)投資收益以及研發(fā)費用下降所致。2024年,公司研發(fā)投入為1.37億元,主要用于艾可寧?的上市后研究及推進管線產(chǎn)品研發(fā)進展。
根據(jù)公告,2024年度,公司營業(yè)收入主要來自抗HIV創(chuàng)新藥艾可寧?。公司圍繞核心產(chǎn)品艾可寧?全面且深入地開展上市后研究與學(xué)術(shù)推廣活動,深度挖掘并精細分析真實世界的臨床數(shù)據(jù),明確艾可寧?的獨特優(yōu)勢,精準(zhǔn)定位目標(biāo)推廣人群并進一步拓展臨床應(yīng)用范圍。
公司表示,公司積極推進艾可寧?在門診及住院兩大關(guān)鍵市場的拓展。門診端,秉持個體化治療理念,聚焦高病載、抗病毒治療未達標(biāo)、免疫重建不全三類重點患者,集中資源開展針對性市場開拓,為長期用藥患者提供更優(yōu)質(zhì)、更精準(zhǔn)的抗病毒治療方案。住院端,公司進一步強化艾可寧?在HIV感染住院治療以及合并癥治療過程中的顯著臨床獲益,憑借艾可寧?出色的治療效果,成功促使更多住院患者在出院后主動選擇基于艾可寧?的序貫治療方案。這一積極轉(zhuǎn)變不僅有效提升了患者對于艾可寧?的用藥黏性,還顯著延長了患者的用藥時長,對助力患者提高治療效果、改善生活質(zhì)量起到了積極的促進作用。
公司還全力推進銷售渠道下沉戰(zhàn)略,深度拓展艾可寧?的銷售網(wǎng)絡(luò)至縣市級地區(qū),通過強化與基層醫(yī)療機構(gòu)的合作,優(yōu)化藥品配送流程,顯著提升了產(chǎn)品在基層市場的可及性,讓更多基層患者能夠便捷地用上艾可寧?,有力推動了艾可寧?的商業(yè)化進程。截至本報告期末,公司已實現(xiàn)全國30個省及直轄市的300余家HIV定點治療醫(yī)院及200余家DTP藥房的覆蓋,艾可寧?已被29個省及直轄市納入醫(yī)?!半p通道”及門慢門特目錄。
2024年度,前沿生物還緊扣戰(zhàn)略目標(biāo),有序推進各研發(fā)管線工作。截至本公告披露日,公司在小核酸藥物研發(fā)領(lǐng)域正依照既定計劃穩(wěn)步推進。目前,已成功確定部分項目的候選化學(xué)物(PCC),其中一款所選靶點具備同類首創(chuàng)(First-in-Class)潛力的小核酸候選藥物,已順利進入新藥臨床試驗申請支持性研究(IND enabling)階段,后續(xù)公司將持續(xù)加大研發(fā)投入,加速各項目的研發(fā)進程。
公司表示,截至本公告披露日,公司已上市產(chǎn)品艾可寧?新增“治療HIV-1感染者免疫重建不全”適應(yīng)癥的II期臨床試驗已獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn);FB4001(特立帕肽注射液仿制藥)處于審評階段,公司將繼續(xù)積極推進項目進度,爭取于2025年獲批上市并盡早實現(xiàn)在美國的商業(yè)化推廣;FB3002項目(治療肌肉骨骼關(guān)節(jié)疼痛熱熔膠貼劑)獲得境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊上市許可受理通知書,公司將積極推進項目進展。